Inhoudsopgave
De meeste mensen met MGUS hebben geen symptomen die te maken hebben met de plasmacellen in het beenmerg of het M-proteïne. De hoeveelheid M-proteïne in het bloed is niet zo hoog dat het zorgt voor problemen, zoals kan voorkomen bij een multipel myeloom (ziekte van Kahler).
Als je weet dat je MGUS hebt, en je ontwikkelt specifieke klachten, zoals botpijn, bloedarmoede, regelmatige infecties, moet je dit altijd melden bij je behandelend arts. Dan is verder onderzoek nodig, omdat MGUS in enkele gevallen zich kan ontwikkelen tot de ziekte van Kahler (multipel myeloom) of de ziekte van Waldenström.
Er zijn een aantal zeldzame ziektebeelden die samengaan met MGUS. Soms gaat MGUS samen met zenuwschade, wat een arts neuropathie noemt. Dit wordt MGUS-polyneuropathie genoemd. Bij deze vorm van neuropathie worden de eigen zenuwen aangevallen door het M-proteïne, waardoor signalen vanuit de zenuwbanen verstoord zijn. Dit kan leiden tot gevoels- en/of krachtverlies. Deze vorm van neuropathie is zeldzaam: ongeveer 400 mensen in Nederland hebben dit. De klachten ontstaan op oudere leeftijd en het komt vaker voor bij mannen dan bij vrouwen.