
Wie kanker krijgt, ontdekt ineens dat er kankerpatiëntenorganisaties zijn. Zo zorgen we bij Hematon voor informatie, organiseren we lotgenotencontact en vertegenwoordigen we de stem van de patiënt.
Maar hoe doen we dat? Hoe maakt Hematon het verschil voor mensen met een hematologische kanker?
Hoe zorgen we dat dure kankergeneesmiddelen beschikbaar komen en blijven? Welke informatie vind je bij Hematon? Welke rol spelen we bij kennisoverdracht in ziekenhuizen over patiënten die een hematologische kanker hebben? En op welke manieren ondersteunen we hematologisch onderzoek?
Hoofdstukken
- 00:00 Introductie
- 02:10 Belangenbehartiging 02:10 Coronavaccinatie 12:40 Registratie geneesmiddelen 18:00 Uitkomsten Doneer je ervaring 22:00 Uitkomsten wereldwijde enquëte 23:14 Verbeteren van zorg 28:15 Incidentie bloedkanker Nederland 27:35 Internationale samenqwerking
- 28:50 Informatie delen 31:35 Website hematon.nl 33:25 Folders en brochures 35:35 Ziekenhuiskeuze 38:25 Extra hulp als je in het ziekenhuis bent 40:00 Hematon Magazine 41:05 Nieuwsbrief en webinars 42:42 Voorlichting geven aan zorgverleners
- 44:35 Lotgenotencontact 45:40 Facebook groepen
- 49:30 Ondersteunen vanonderzoek
- 54:00 Vragen en afsluiting








